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GUIDE PER PAZIENTI CROinforma

09/08/2017 E' uscita la nuova guida per pazienti e cittadini sul medicinale CETUXIMAB.

BOLLETTINO D'INFORMAZIONE INDIPENDENTE "FARMACI & TUMORI" - NUMERO DI GIUGNO

"Farmaci&Tumori è il primo bollettino indipendente in lingua italiana che si occupa di medicinali utilizzati nella cura dei tumori attualmente in uso o in fase di sviluppo e ricerca. Questo nuovo strumento di informazione è rivolto sia a pazienti e cittadini sia ai professionisti sanitari.

Anche i Farmacisti potranno prescrivere farmaci? Il dibattito è aperto

Una Revisione Cochrane rafforza e valorizza la figura di Farmacisti e Infermieri come "coadiutori" e facilitatori nella prescrizione dei Farmaci, al pari dei Medici

Nuove strategie contro la perdita di capelli durante il trattamento oncologico del cancro al seno.

Due nuovi Studi clinici, appena pubblicati sulla prestigiosa rivista scientifica JAMA, mettono in luce le nuove potenzialità dei "cooling caps" (caschetti refrigeranti).

ANTIBIOTICI: Usiamoli quando realmente serve

Fonte: AIFA, giugno 2016. E' necessario tenere sempre alto il livello di vigilanza sull'utilizzo corretto degli antibiotici, al fine di rallentare la comparsa delle resistenze a questi farmaci. L'ultimo rapporto OsMED 2015 evidenzia tuttavia, un calo nell'uso inappropriato di questi farmaci, segno che le campagne di sensibilizzazione al problema sono certamente utili ad arginare il problema. Anche il Cifav ha contribuito alla sensibilizzazione, curando la realizzazione del manualetto della serie CroINFORMA : "Conosciamo e usiamo bene gli Antibiotici", Per approfondire i dati d'uso in Italia, leggi il rapporto OsMed 2015.

Preservare la fertilità prima di un trattamento oncologico: una rete per chi desidera un figlio

Fonte: OncoLine e Sanità24. Oncologi, ginecologi ed endocrinologi presentano le Raccomandazioni per l'Oncofertilità che prevedono la creazione di centri specialisti pubblici in grado di offrire assistenza e soprattutto soluzioni rapide per preservare la fertilità sia della donna che dell'uomo affetti da tumore. Va promossa la Rete nazionale dei centri di oncofertilità che consenta ai pazienti di rivolgersi a strutture pubbliche specializzate e organizzate per fare fronte a tutte le loro esigenze. La richiesta è contenuta nelle Raccomandazioni sull'Oncofertilità firmate dall'Associazione Italiana di Oncologia Medica (Aiom), dalla Società Italiana di Endocrinologia (Sie), dalla Società Italiana di Ginecologia e Ostetrica (Sigo) presentate a Roma in un incontro con i giornalisti...LEGGI

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Farmacovigilanza e note informative

INFORMAZIONI AGLI UTENTI e visitatori del sito

SEGNALARE REAZIONI AVVERSE SOSPETTE

Aggiornato 05/11/2016

Le segnalazioni spontanee di reazioni avverse a farmaci (ADR) vengono raccolte mediante la Rete nazionale di Farmacovigilanza (RNF), attiva dal Novembre 2001. Questo sistema ha creato un network tra l’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco), le 21 Regioni, 204 Unità Sanitarie Locali, 112 Ospedali, 38 IRCCS (Istituti di Ricerca e Cura a Carattere Scientifico) e 561 industrie farmaceutiche.

E’ possibile segnalare una sospetta reazione avversa tramite la nuova piattaforma di segnalazione on-line dell’AIFA dal sito: www.vigifarmaco.it

La scheda verrà inviata al responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza.

E’ sempre possibile segnalare anche tramite la consueta scheda:

Scheda di segnalazione per gli operatori sanitari (Scheda elettronica) (Medici e Operatori Sanitari)

Scheda di segnalazione per i cittadini (Scheda elettronica)

Guida alla compilazione della Scheda elettronica per i cittadini

Guida alla compilazione della Scheda elettronica per gli operatori sanitari

Questa scheda una volta compilata/consegnata va inviata al Responsabile di farmacovigilanza della propria struttura di appartenenza.

E’ possibile segnalare una sospetta reazione avversa da altri prodotti (di erboristeria, integratori ecc.) tramite la seguente scheda: http://www.epicentro.iss.it/focus/erbe/pdf/scheda_fito.pdf

La scheda compilata dovrà essere inoltrata all’Istituto Superiore di Sanità via fax al seguente numero: 0649904248.

17/07/2017 - Nota Informativa Importante su ibrutinib (Imbruvica)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su ibrutinib (Imbruvica) e il rischio di riattivazione dell’epatite B: lo stato del virus dell’Epatite B deve essere valutato prima di iniziare il trattamento con Imbruvica.

Nota Informativa Importante su ibrutinib (Imbruvica®) (17/07/2017)

07/07/2017 - Comunicazione EMA su metilprednisolone

Il Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda che i medicinali iniettabili a base di metilprednisolone contenenti lattosio non devono essere somministrati ai pazienti allergici alle proteine del latte vaccino

Comunicazione EMA su metilprednisolone (07/07/2017)

23/06/2017 - Comunicazione EMA su Symbioflor 2

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda che Symbioflor 2 può continuare ad essere utilizzato per il trattamento della sindrome da colon irritabile ma non può più essere utilizzato per il trattamento di altre patologie intestinali.

Comunicazione EMA su Symbioflor 2 (23/06/2017)

09/06/2017 - Comunicazione EMA su docetaxel

Il Comitato per la valutazione dei rischi di farmacovigilanza dell’ EMA (PRAC) ha concluso che non vi è alcuna evidenza di modifica delle informazioni sul rischio noto di enterocolite neutropenica dopo il trattamento con docetaxel, un medicinale contro il cancro.

Comunicazione EMA su docetaxel (09/06/2017)

19/05/2017 - Comunicazione EMA su medicinali a base di vancomicina

L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha raccomandato modifiche alle informazioni del prodotto per gli antibiotici a base di vancomicina al fine di garantire un uso appropriato nel trattamento delle infezioni gravi causate da batteri Gram-positivi.

Comunicazione EMA su medicinali a base di vancomicina (19/05/2017)

21/04/2017 - Nota Informativa Importante su COTELLIC (cobimetinib)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti avvertenze farmacologiche riguardanti l’emorragia severa e la rabdomiolisi con Cotellic® (cobimetinib), comprese le nuove raccomandazioni sulla modifica della dose

Nota Informativa Importante su COTELLIC (cobimetinib) (21/04/2017)

10/03/2017 - Comunicazione EMA su valproato

L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha iniziato una revisione relativa all'uso dei medicinali contenenti valproato nel trattamento di donne e ragazze in età fertile o in gravidanza.

Comunicazione EMA su valproato (10/03/2017)

13/03/2017 - Nota Informativa Importante su Nulojix (belatacept)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sulla distribuzione di Nulojix (belatacept).

Nota Informativa Importante su Nulojix (belatacept) (13/03/2017)

10/11/2016 - Nota Informativa Importante su Nexplanon (impianto contenente etonogestrel)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sui possibili rischi e complicanze legate all'inserimento, localizzazione, rimozione e migrazione di Nexplanon, impianto contenente etonogestrel, a seguito di segnalazioni di migrazione dell’impianto dal sito di inserimento.

Nota Informativa Importante su Nexplanon (impianto contenente etonogestrel) (10/11/2016)

07/11/2016 - Nota Informativa Importante su lenalidomide (Revlimid®)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni su casi di riattivazione virale in seguito al trattamento con lenalidomide, in particolare nei pazienti con pregressa infezione da herpes zoster o virus dell’epatite B (HBV).

Nota Informativa Importante su lenalidomide (Revlimid®) (07/11/2016)

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